Учёные ДВФУ создали обезболивающее из яда морской анемоны
Учёные Дальневосточного федерального университета и Тихоокеанского института биоорганической химии ДВО РАН разработали неопиоидный пептидный анальгетик на основе вещества из яда морской анемоны. По данным доклинических исследований, препарат обладает выраженным обезболивающим действием, а клинические испытания планируют начать в следующем году. Разработку представили на Международном форуме «Биопром-2026».
Вещество нашли и выделили специалисты ТИБОХ вместе с коллегами из ДВФУ. Позже к работе подключились исследователи Сеченовского университета: они предлагают технологии очистки препарата и готовятся к клиническим испытаниям. Основой разработки стало одно из веществ яда стрекательных клеток, которыми актинии поражают добычу.
Исследователи выделили ген, кодирующий пептид, и получили соответствующее вещество. Оно блокирует ионные каналы, участвующие в передаче болевых сигналов, — об этом говорит заведующая лабораторией молекулярной фармакологии и биомедицины ТИБОХ Елена Лейченко.
В доклинических опытах на животных пептид показал также противовоспалительный и жаропонижающий эффекты. По данным разработчиков, его эффективность превышала показатели существующих нестероидных противовоспалительных средств, а сила обезболивания была сопоставима с действием опиоидов. Признаков привыкания и зависимости в опытах не выявили.
Эффективность и безопасность препарата для человека ещё предстоит оценить. Среди возможных направлений применения разработчики рассматривают обезболивание при онкологических заболеваниях и после тяжёлых операций. Добывать актиний для производства не потребуется: пептид можно получать рекомбинантным методом.